Uso emergencial de coquetel contra a Covid-19 é autorizado pela Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
hoje (20), em Brasília, a liberação para uso emergencial de dois medicamentos
experimentais da farmacêutica suíça Roche contra a covid-19, desenvolvidos em
parceria com a empresa de biotecnologia americana Regeneron.
Os remédios, contendo casirivimabe e imdevimabe
(REGN-COV-2), atuam em ligação com a coroa do vírus de forma a impedir sua
entrada nas células ainda não infectadas para replicar o material genético,
controlando a doença.
A medicação é indicada especialmente para pacientes que
estão em idade avançada, obesos, que tenham doença cardiovascular, hipertensão,
doença pulmonar crônica, aids, diabetes, doenças respiratórias, doença renal
crônica e doença hepática, entre outras comorbidades e que apresentam alto
risco de desenvolver progressão para um quadro grave da covid-19.
Segundo a Anvisa, o medicamento será de uso restrito a
hospitais, para uso ambulatorial, ou seja, para pacientes que apresentam
sintomas leves da doença, sendo administrado somente com prescrição médica. O
medicamento não é recomendado para uso precoce ou preventivo. Também não será
permitida a sua comercialização ou venda em farmácias.
O coquetel foi liberado para ser administrado em pacientes a
partir de 12 anos, que pesem mais de 40 kg, que não necessitem de suplementação
de oxigênio e não apresentem o quadro grave da doença. A aplicação é
intravenosa e deve ser administrada logo após a confirmação, por meio de teste
viral, até dez dias após o início dos sintomas.